【要闻】核苷酸代谢

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核苷酸的生物学功能；

嘌呤、嘧啶核苷中，从头合成中期碱环上的来自c、n原子的物质及修复合成；

核苷酸抗代谢物及其降解代谢物；

prpp(5-磷酸核糖焦磷酸)参与的几个主要反应过程

脱氧核苷酸的生成。

要点:

核苷酸合成中其碱环上各原子的物质来源及各种核苷酸抗代谢物的代表物质。

基本知识和理论

一、核苷酸生物学
2构成atp、gtp、ctp等能量物质。

3参与代谢和生理调节，如camp是体内重要的第二信使物质，参与信号转导。

构成腺苷这样四个辅酶的是多个辅酶的构成成分

5构成活性中间代谢物，核苷酸是udp葡萄糖、cdp-甘油二酯、sam等多种活性中间代谢物的载体。

二、核苷酸的合成代谢

(一)嘌呤核苷酸的合成

肝组织首先进行从头合成途径，脑、骨髓只能修复合成。

从一头合成

嘌呤核苷酸从头合成在细胞液中进行。 从头合成的优点是反应从一开始就沿着生成核苷酸的路径进行，首先合成碱基后不是与5磷酸核糖反应，而是在5磷酸核糖中各加入一个碱基环的各原子。

碱上的元素来源:第1位的氮来源于天冬氨酸，第2位的碳来源于n10甲酰四氢叶酸，第3位和第9位的氮来源于谷氨酰胺，第6位的碳来源于co2、4位、第5位的碳和第7位的氮来源于甘氨酸，第5位的碳来源于n5、n10甲苯

反应分配阶段:首先合成次黄嘌呤酸，然后从次黄嘌呤核苷酸。

修复合成生理意义:可以节约从头合成所需的能量和氨基酸消耗，而且体内的一些组织器官只能修复合成。

(二)嘧啶核苷酸的合成

从一头合成路径

嘌呤核苷酸是从头合成的，而嘧啶核苷酸从头合成首先合成嘧啶环，然后与磷酸核糖结合。 反应先生成为ump转化为cmp、tmp，其中有prpp参与的反应:为嘧啶环提供核糖

嘧啶环上的元素源: 1位氮、4、5、6位碳均来自天冬氨酸，2位碳、3位氮均来自氨基甲酰磷酸，前述氨基甲酰磷酸在细胞液中由谷氨酰胺和co2在cps-Ⅱ催化剂下合成，与谷氨酰胺

2救济合成

(3)从头合成的调节

嘌呤核苷酸

另外，amp、gmp的生成互不影响，amp之间可以相互促进，以使amp不抑制gmp而抑制amp的合成，但atp促进MP的生成。

2嘧啶核苷酸: cps-Ⅱ受ump抑制，prpp为反应提供核糖，因此prpp合成酶也是重要的酶，同样受嘧啶核苷酸的反馈抑制。

(四)脱氧核苷酸的生成。

含有嘧啶、嘌呤的脱氧核苷酸首先形成脱氧核糖，不是与碱结合，而是在二磷酸核苷的水平上，通过对应的核糖核苷酸的直接还原作用，被核糖核苷酸还原酶催化而生成。 从nadph+h+供给氢、硫氧化还原蛋白作为电子载体。

三、核苷酸的分解代谢

(一)嘌呤核苷酸的分解代谢

尿酸水溶性差，过量生成或引起排泄障碍，就会沉积在机体各处，引起痛风病，可以用别的嘌呤醇治疗。

(二)嘧啶核苷酸的分解代谢

胞嘧啶和尿嘧啶分解产物为β-丙氨酸，胸腺嘧啶代谢产物为β-氨基异丁酸。 嘧啶的代谢产物容易溶于水，可以直接随尿排出或进一步。

四、核苷酸的抗代谢物

核苷酸的抗代谢物是一点碱、氨基酸或叶酸等类似物，以多种玩法干扰或阻断核苷酸的合成代谢，进一步阻止核酸和蛋白质的生物合成，这些代谢物具有抗肿瘤作用。

一级黄嘌呤类似物主要是6 -巯基嘌呤，可以在体内生成6 -巯基嘌呤核苷酸，因此通过多种玩法作用于多级反应过程，阻断嘌呤核苷酸从头合成和修复合成。

嘧啶类似物主要有5 -氟尿嘧啶，其结构与胸腺嘧啶相似，但本身没有生物学活性，必须在体内转化为脱氧核黄素( fdump )和氟尿嘧啶三磷酸核苷( futp )后再起作用。 fdump与dump结构相似，阻断tmp合成。 fdump吸收rna分子破坏其结构。

2氨基酸类似物有氮杂丝氨酸，其结构类似于谷氨酰胺。

3叶酸类似物有甲氨蝶呤和甲氨蝶呤，后者临床上常用于治疗白血病。

4 -糖苷、环胞苷是改变核糖结构的核苷类似物，影响dna的合成。

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来源：简阳新闻